L’azienda farmaceutica Moderna Inc. ha chiesto alle autorità sanitarie americane ed europee, inclusa la Food & Drug Administration (FDA) l’autorizzazione di emergenza all’uso del suo vaccino contro il COVID19.
La richiesta arriva dopo che nuovi studi hanno confermato i risultati preliminari dei test di fase 3 condotto da Moderna sulla protezione garantita dal suo vaccino, e mentre in buona parte del mondo è in corso la seconda ondata di contagi.
Sulla base dei primi studi, il vaccino di Moderna sarebbe infatti efficace nel 94% dei casi.
Moderna arriva così seconda, dopo Pfizer ed il suo partner tedesco BioNTech, nel chiedere l’autorizzazione di emergenza per l’uso del vaccino già a partire dal prossimo mese negli Stati Uniti.
Nel Regno Unito, inoltre, oltre a Pfizer, ha chiesto l’autorizzazione di emergenza anche AstraZeneca, un’altra compagnia farmaceutica che sta sperimentando un vaccino assieme alla Università di Oxford.
