La Food and Drug Administration (FDA) ha rilasciato oggi un documento in cui approva l'uso del vaccino monodose Johnson & Johnson definendolo "sicuro ed efficace" anche per i casi più seri.
Il vaccino è stato trovato efficace al 66,9% dei casi contro casi di contagio da moderati a severi 14 giorni dopo la vaccinazione, ed al 66,1% a 288 giorni dalla vaccinazione.
Un trial clinico più ampio ha mostrato che non vi sono stati ricoveri in ospedale o decessi a causa del COVID-19 dopo 28 giorni tra coloro che sono stati sottoposti al vaccino.
Il comitato di consiglieri scientifici della FDA si riunirà ora venerdì per discutere questo documento e decidere se raccomandare o meno una autorizzazione di emergenza per l'uso del vaccino. La FDA potrebbe prendere una decisione finale in tal senso già nel fine settimana.
A differenza dei vaccini Moderna e Pfizer, i primi due ad aver ottenuto l'autorizzazione di emergenza dalla FDA, il vaccino Johnson & Johnson richiede una sola dose e non deve essere conservato a temperature estremamente basse — cosa che aiuta la sua distribuzione di massa.
Il governo americano ha trovato un accordo con Johnson & Johnson per la distribuzione di 100 milioni di dosi del suo vaccino entro la fine di giugno, anche se il coordinatore del team anti-coronavirus della Casa Bianca, Jeff Zients, ha messo in dubbio la possibilità che l'azienda farmaceutica abbia da subito uno stock importante di vaccini da distribuire.
