La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso un'autorizzazione di emergenza per l'uso del plasma per il trattamento dei pazienti affetti da coronavirus.
La tecnica utilizza il plasma sanguigno dove sono presenti gli anticorpi di persone che sono già guarite dalla Covid-19. È già stata utilizzata su oltre 70.000 persone negli Stati Uniti.
Il presidente Donald Trump ha affermato che il trattamento potrebbe ridurre le morti del 35%, anche se la comunità scientifica ha diverse perplessità in merito.
"Questo è quello che non vedevo l'ora di fare da molto tempo", ha detto domenica ai giornalisti il presidente. "Sono lieto di fare un annuncio davvero storico nella nostra battaglia contro il virus cinese che salverà innumerevoli vite".
Trump ha descritto la cosa come una terapia potente e ha chiesto agli americani di farsi avanti per donare il plasma se si sono ripresi dalla Covid-19.
La FDA ha concesso al trattamento "l'autorizzazione all'uso di emergenza", ma non una vera approvazione. Ha sostenuto che le prime ricerche suggeriscono che il plasma possa ridurre la mortalità e migliorare la salute dei pazienti se somministrato entro i primi tre giorni dal ricovero. Tuttavia, sono necessarie ulteriori prove per dimostrarne l'efficacia.
"Sembra che il prodotto sia sicuro e ci sentiamo a nostro agio e continuiamo a non vedere problemi di sicurezza", ha detto Peter Marks, direttore del Center for Biologics Evaluation and Research della FDA.
Nel frattempo, secondo il Financial Times la Casa Bianca sta valutando la possibilità di concedere l'autorizzazione di emergenza per un vaccino sviluppato dall'Università di Oxford e dal gigante farmaceutico AstraZeneca in vista delle elezioni presidenziali statunitensi del 3 novembre. La Casa Bianca non ha commentato la storia, ma un portavoce di AstraZeneca ha detto a Reuters che i risultati dei test non sono attesi prima della fine di quest'anno.
Nota: post scritto in collaborazione con GPN Media Center.
