Nonostante il vaccino di AstraZeneca sia stato già autorizzato in più di 50 Paesi nel mondo e nonostante gli Stati Uniti avessero già uno stock in deposito di circa 30 milioni di dosi, tale vaccino finora non aveva ancora ricevuto il via libera negli Stati Uniti.
I risultati del trial di fase 3, che ha compreso 30 mila volontari, di cui 20 mila hanno ricevuto il vaccino, sono stati annunciati poco fa: efficacia al 79% di prevenzione di sintomi del COVID e 100% di prevenzione di sintomi gravi e ricoveri in ospedale.
Secondo quanto risulta dal trial, il vaccino di AstraZeneca ha dimostrato di essere in grado di essere efficace per tutte le età, inclusi i più anziani — un risultato che è stato riscontrato per la prima volta proprio negli Stati Uniti, visto che altrove l'efficacia sugli anziani era stata messa in dubbio.
Inoltre nel corso del trial non è apparso alcun effetto collaterale serio, in particolare non è stato riscontrato alcun aumento del rischio di trombosi. Questo è stato il motivo per cui le somministrazioni di AstraZeneca erano state temporaneamente sospese settimana scorsa in Europa.
I risultati di questo nuovo trial clinico hanno permesso alla comunità scientifica di tirare un sospiro di sollievo dopo i dubbi sull'efficacia e la sicurezza di questo vaccino. Questi risultati permetteranno ora inoltre ad AstraZeneca di chiedere l'autorizzazione per l'uso di emergenza del suo vaccino negli Stati Uniti alla Food and Drug Administration (FDA).
La procedura è la seguente: un comitato di consiglieri discuterà pubblicamente dei risultati di questi studi prima di decidere se raccomandare o meno l'uso del vaccino. La decisione definitiva sarà presa dall'agenzia federale nei giorni immediatamente successivi.
