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# Moderna chiede l'autorizzazione di emergenza alla FDA per il suo vaccino contro il Covid
- URL: https://focusamerica.it/moderna-chiede-lautorizzazione-di-emergenza-alla-fda-per-il-suo-vaccino-contro-il-covid/
- Published: 2020-11-30T12:30:54.000Z
- Updated: 2026-11-08T23:08:15.000Z
- Description: Dopo Pfizer-BioNTech, anche Moderna chiede il via libera alla FDA e alle autorità europee, forte di un'efficacia del 94%. Nel Regno Unito ha chiesto l'autorizzazione anche AstraZeneca.
- Author: Redazione
- Tags: Salute, COVID-19, Vaccini, USA 2020, #fb-originale

L’azienda farmaceutica Moderna Inc. ha chiesto alle autorità sanitarie americane ed europee, inclusa la Food & Drug Administration (FDA) l’autorizzazione di emergenza all’uso del suo vaccino contro il COVID19.

La richiesta arriva dopo che nuovi studi hanno confermato i risultati preliminari dei test di fase 3 condotto da Moderna sulla protezione garantita dal suo vaccino, e mentre in buona parte del mondo è in corso la seconda ondata di contagi.

Sulla base dei primi studi, il vaccino di Moderna sarebbe infatti efficace nel 94% dei casi.

Moderna arriva così seconda, dopo Pfizer ed il suo partner tedesco BioNTech, nel chiedere l’autorizzazione di emergenza per l’uso del vaccino già a partire dal prossimo mese negli Stati Uniti.

Nel Regno Unito, inoltre, oltre a Pfizer, ha chiesto l’autorizzazione di emergenza anche AstraZeneca, un’altra compagnia farmaceutica che sta sperimentando un vaccino assieme alla Università di Oxford.