> ## Content Index > Fetch the complete content index at: https://focusamerica.it/llms.txt > Use this file to discover other available public pages before exploring further. # La FDA autorizza in emergenza il vaccino monodose di Johnson & Johnson - URL: https://focusamerica.it/la-fda-autorizza-in-emergenza-il-vaccino-monodose-di-johnson-johnson/ - Published: 2021-02-28T07:08:06.000Z - Updated: 2026-11-08T23:24:23.000Z - Description: La FDA ha dato il via libera al vaccino monodose di Johnson & Johnson, il terzo autorizzato negli Stati Uniti. Efficace al 66,9% contro le forme moderate o gravi, si conserva in frigorifero ed è destinato anche a COVAX. - Author: Redazione - Tags: Salute, COVID-19, Vaccini, FDA, Johnson & Johnson, #fb-originale La Food and Drug Administration (FDA) ha dato ieri il via libera definitivo all’autorizzazione di emergenza per l’uso del nuovo vaccino mono-dose prodotto da Johnson & Johnson contro il COVID-19. La decisione permetterà di velocizzare la campagna di vaccinazione in corso negli Stati Uniti anche per via del fatto che il nuovo vaccino, per l’appunto, necessita di una sola dose per essere efficace, invece di due come quelli autorizzati sinora di Pfizer/BioNTech e Moderna. “L’autorizzazione di questo vaccino permette di espandere il numero di vaccini a disposizione, che sono il metodo medico principale per combattere contro la pandemia di COVID-19, ed aiutarci a sconfiggerla”, afferma il commissario ad interim della FDA, Janet Woodcock. “La FDA, mediante un processo scientifico aperto e trasparente, ha ora autorizzato in totale 3 vaccini contro il COVID-19 con l’urgenza necessaria per questa terribile pandemia, mantenendo allo stesso tempo i rigorosi standard di sicurezza di questa agenzia così come l’efficacia e la qualità di produzione necessari per supportare una tale decisione di autorizzazione di emergenza”. Il vaccino è stato trovato efficace nel 66,9% dei casi contro infezioni che vanno da moderate a severe 14 giorni dopo la vaccinazione, e 66,1% a 28 giorni dalla vaccinazione. Considerando solo i casi più gravi, l’efficacia sale al 76,6% dopo 14 giorni ed all’85,4% dopo 28 giorni. I test clinici inoltre hanno dimostrato che non vi è stato alcun ricovero né decessi di pazienti dopo la somministrazione del vaccino. Il dato dell’efficacia non è comunque paragonabile a quello di Moderna e Pfizer/BioNTech (entrambi hanno una efficacia dichiarata del 95% circa), vista in particolare la diversità di somministrazione del vaccino (monodose vs pluridose). Inoltre a differenza dei primi due, il vaccino di Johnson & Johnson può essere conservato a normali temperature di frigorifero invece di necessitare temperature particolarmente fredde, rendendo così più facile la sua conservazione e la sua distribuzione. Secondo quanto rende noto il coordinatore della task force sul coronavirus della Casa Bianca, Jeff Zients, Johnson & Johnson ha da subito pronti circa 4 milioni di vaccini per la distribuzione iniziale nei prossimi giorni. Johnson & Johnson ha trovato un accordo con il governo americano per fornire fino a 100 milioni di dosi entro giugno. Inoltre il nuovo vaccino è anche al centro della campagna di vaccinazione per i Paesi in via di sviluppo organizzata da COVAX. Più della metà di tutte le dosi che saranno prodotte da Johnson & Johnson saranno infatti proprio destinate a questo mercato: 500 milioni circa a COVAX, e ulteriori 120 milioni già acquistati dall’Unione Africana.